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VIRUS FITOPATOGENOS
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Metodología : TRABAJO GRUPAL
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| Bibliografía : GEPP, V. 1996. Virus y viroides fitopatógenos. Facultad de Agronomía. Montevideo. 27p. | |
PARTE A
MESA I. SINTOMAS DE ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR VIRUS:
1. Observe los síntomas de las muestras en fresco, indicando su ubicación en la planta.
2. Describa un caso de los vistos.
Se presenta a continuación
una serie de fotografías de síntomas comunes en enfermedades provocados
por virus.
| Mosaico en hojas de Poroto de Manteca. | Mosaico en Hojas de Manzano. | Mosaico en hojas de Poroto Frutilla. |
| Mosaicos en hojas de cebada | Mosaicos en hojas de lechuga | Anillos cloróticos en hojas de Morrón. |
| Anillos cloróticos en hoja de malvón | Mosaico en hojas de Abutilon | Deformaciones en hojas de Boniato |
| Fasciación en sarmiento de Vid | Enrollamiento de las hojas en papa provocado por el PLRV. | Anillos en frutos de tomate provocados por el virus de la Peste Negra. |
3. ¿cuáles son los síntomas más comunes de virosis en plantas?
Se recomiendan las siguientes páginas
para ver síntomas de enfermedades causados por virus:
http://plantpath.unl.edu/peartree/homer/disease.skp/taxons/viral.html
Diferentes síntomas de virus
en rosales: http://www.ianr.unl.edu/pubs/plantdisease/g980.htm
MESA II. TECNICAS DE DETECCION/IDENTIFICACIÓN.
| Esta mesa presenta las principales técnicas utilizadas en virología vegetal, con el objetivo de conocer su utilidad y contribuir al análisis de los problemas del presente práctico. |
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Analice los siguientes puntos:
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PLANTAS INDICADORAS :
Síntomas en plantas indicadoras de virus transmitidos en forma mecánica.
4. De acuerdo a las descripciones de los síntomas en plantas indicadoras ¿cuál(es) de ellas inocularía en el presente caso? ¿Por qué?
5. ¿Qué características
deberían tener las plantas a ser inoculadas?
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MICROSCOPIA ELECTRONICA :
La siguiente figura es una
fotografía al microscopio electrónico de savia de cebada
con el virus del enanismo amarillo (BYDV). Por el tipo de tinción
utilizado (tinción negativa) lo que aparece más oscuro es
la capa de sustancia que rodea a las partículas. Los virus en sí
aparecen de color claro. La barra indica una longitud de 100 nanómetros.
Compare el virus de la fotografía
con los esquemas de géneros de virus de la figura 4 en la página
8 de GEPP, V. 1996. Virus y viroides fitopatógenos.
6. ¿A cual de los siguientes géneros de virus podría pertenecer el BYDV : Closterovirus, Potyvirus, Luteovirus o Tospovirus? ¿Qué características usó para contestar ?
7. ¿Hubiera podido diferenciar un luteovirus de un cucumovirus en el microscopio electrónico ? ¿Por qué?
Para ver otras figuras de
virus:
http://www.plantpath.wisc.edu/pp300/docs/virus.html
http://www.bocklabs.wisc.edu/EMGIFs.html
http://www.ppws.vt.edu/~sforza/tmv/tmv.html
SEROLOGIA :
Para realizar una prueba serológica
se requiere disponer de un antisuero específico para lo que se quiere
detectar (por ejemplo: Barley Yellow Dwarf Luteovirus, género Potyvirus
o razas severas de Citrus Tristeza Closterovirus). Observe los catálogos
disponibles en la clase práctica o entre en alguna de las siguientes
direcciones de Internet:
http://www.ipo.dlo.nl/ipowww/dps/antisera/antisera.html
http://www.agrobiologicals.com/glossary/G1618.htm
http://www.agdia.com/catalog/
Y conteste las siguientes
preguntas:
8. ¿Para qué
tipos de patógenos hay antisueros disponibles? ¿Para
cuál hay mayor número?
9. ¿Cuál es
su opinón sobre la razón de que haya más antisueros
disponibles para este grupo de patógenos?
La prueba denominada Enzyme Linked Immunoassay (ELISA) se realiza en 4 etapas, entre las cuales se procede a lavar la placa para eliminar todas las moléculas no fijadas a las paredes de la misma. Para observar un esquema animado de la prueba, se recomienda entrar en la página web: http://www.ppws.vt.edu/~sforza/tmv/elisa.html
Abajo se observa una fotografía de una placa de ELISA al final de la prueba y los resultados de la lectura de la absorbancia a 410 nanómetros de la misma placa.
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10. ¿ En qué hoyos se colocó savia con mayor concentración de virus? ¿En qué se basó para contestar?
11. ¿Se puede afirmar
que las plantas que no dieron una reacción en esta prueba estaban
sanas? ¿Por qué?
HIBRIDACION MOLECULAR :
La metodología utilizada
fue la siguiente:
Se maceraron plantas a testar
y testigos sanos y enfermos. Se colocó una gota de cada planta en
un lugar predeterminado de una membrana de nitrocelulosa. Luego de fijarlos
se incubaron con una sonda de ADN marcado con P32, y se obtuvo
una autoradiografía de la reacción. Observe el resultado.
12. ¿Cuál(es)
de las plantas a testar contenían el virus en cuestión? ¿Cómo
lo determinó?
13. ¿Se puede afirmar
que las plantas que no dieron una reacción en esta prueba estaban
sanas? ¿Por qué?
REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR) :
Es una técnica que consigue amplificar trazas de ADN presentes en un muestra hasta niveles detectables, mediante la repetición de ciclos en un equipo llamado termociclador. En cada uno de estos ciclos se duplica una sección determinada (siempre la misma) del ADN total.
Desde 1994 en Fitopatología
se está estudiando una enfermedad importante en la producción
de duraznos denominada podredumbre morena. La bibliografía cita
tres especies de hongos del género Monilinia como agentes
causales esta enfermedad. Interesa saber cuál(es) de estas especies
está(n) presentes en el Uruguay porque difieren en características
como el rango de huéspedes y entre ellas hay especies cuarentenarias
para otros países. Entre otros estudios, se están identificando
las especies de Monilinia presentes mediante PCR con primers específicos,
realizado sobre muestras de órganos afectados recolectados
en la zona productora. Luego del PCR se realiza una corrida de electroforesis
de las muestras.
14. ¿Qué conclusiones saca de esta prueba?
15. ¿Para qué
factores patogénicos sirve el PCR?
COMPARACIÓN DE TÉCNICAS
16. Compare las 5 técnicas
mencionados en el cuadro siguiente en relación con las características
indicadas.
Considere 4 niveles, de +
(bajo) a ++++ (muy alto).
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17. ¿Cuál de estas técnicas no sirve para diferenciar virus dentro de un mismo género?
18. ¿En cuál de las técnicas sería más grave la contaminación de una muestra sana con algunas partículas de virus?
Más información:
En esta pagina se encontrarán
descripciones de muchos de los términos técnicos empleados en
el campo de las biotecnologia:
http://infobiochip.isciii.es/guia/glosario/glosario.htm
PARTE B
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Discuta los cuatro ejercicios, teniendo en cuenta:
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| EJERCICIOS
Ejercicio 1.- El ajo es un cultivo que se propaga en forma vegetativa (se utiliza como semilla los dientes que forman el bulbo). Los virus constituyen un problema importante ya que pueden acumularse en las plantas generación tras generación y producir importantes pérdidas en el rendimiento. Mediante la técnica de cultivo de meristemo es posible obtener clones de plantas libres de virus. Generalmente se obtienen unas pocas plantas (plantas madre) que se multiplican durante algún tiempo en áreas medianamente protegidas de los vectores de virus (pulgones, nematodos, etc) hasta obtener un número importante de bulbos de alta calidad sanitaria para comercializar. Si Uds. estuvieran a cargo de un programa de saneamiento de ajo semilla: a) ¿Que pasos seguirían para asegurarse que las plantas
madre realmente esten libres de todos los virus importantes en el país?
Ejercicio 2.- La papa se propaga en forma vegetativa. Se utiliza como "semilla"
tubérculos enteros o fraccionados. PVY y PVX son dos virus mundialmente
difundidos que infectan papa y otras solanáceas cultivadas o espontáneas. a) ¿Qué técnica de detección/identificación de virus consideran Uds. que se adecua mejor para detectar la presencia de estos virus en los lotes de semilla de papa que entran al país?. Justifique. b) ¿Por qué no se exige 0% de infección?
Tomato spotted wilt tospovirus (TSWV) e Impatiens spot necrotic tospovirus
(ISNV) son dos virus del mismo género o grupo. Ambos son muy polífagos,
afectan un número importante de plantas hortícolas, ornamentales,
malezas y algunos frutales. Ocasionan síntomas diversos, que son
compartidos con otro tipo de virus. Por otro lado, pueden variar con las
condiciones ambientales, cultivares, prácticas de manejo, etc.
En Uruguay, no se conoce la difusión que pueden tener ambos virus.
Con ayuda del material que se les proporciona, establezcan que técnicas
de identificación podrían ser útiles para:
En la clínica de Diagnóstico de la Unidad de Fitopatología
ingresaron plantas ornamentales procedentes de un vivero comercial. Ver
formulario que se adjunta. a) Plantear alguna alternativa que le permita al técnico confirmar o descartar la hipótesis planteada.
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PARTE C.
| Redondeo final con presentación de lo analizado en cada ejercicio |
EJERCICIO PARA EL TEORICO-PRACTICO
FORMAS DE TRANSMISION
2. ¿Cómo se clasifica la transmisión de virus por vectores?
Analice el siguiente experimento
de transmisión de BYDV.
3. ¿A qué tipo de transmisión se ajusta la metodología usada para transmitir el BYDV? Fundamente.
Preguntas complementarias
¿Qué síntomas
más comunes presentan las enfermedades virósicas de plantas?
¿Qué signo presentan las enfermedades virósicas?
¿En base a qué características se identifican los virus fitopatógenos?
¿Cuáles son las formas de transmisión de los virus fitopatógenos?
¿Qué tipo de vectores pueden transmitir virus entre plantas y cuál considera más importante?
¿Qué entiende por transmisión persistente y qué por transmisión no persistente de un virus a través de pulgones?
¿Qué importancia práctica tiene para el control de una enfermedad virósica de un cultivo anual el conocer si es transmitido en forma persistente o no persistente por los pulgones?
¿Qué es una planta indicadora y que características debe reunir?
¿Qué es la termoterapia y que utilidad presenta?
¿En que etapa de un cultivo llevaría a cabo el control de enfermedades virósicas?
¿Qué entiende por cultivo de meristemas? ¿Se puede afirmar que una planta producida por esta metodología está libre de virus?
¿Qué técnicas usaría para determinar la proporción de plantas infectadas por virus en los siguientes casos?.
a).- plantas de un cultivar que muestra síntomas evidentes de la enfermedad.¿En condiciones naturales los virus fitopatógenos generalmente producen infecciones localizadas o sistémicas? Discuta el efecto que puede tener esto sobre las posibilidades de transmisión de virus a campo.b).- un cultivar en la que se produce una infección latente.
c).- si las condiciones ambientales enmascaran los síntomas.
Para cada una de las formas de transmisión de virus que Ud. conoce, indique:
a).- La distribución en el campo de las plantas infectadas que Ud. esperaría observar. Considere un cultivo anual sembrado en líneas.Problemasb).- ¿Qué medidas podrían tomarse para disminuir la transmisión?
1.- En un cultivo
de papa se detectaron plantas de menor tamaño que las demás
y con síntomas de mosaico. Se llevaron muestras a un laboratorio
donde se inocularon hospedantes diferenciales con el macerado de hojas
enfermas. Se obtuvieron los siguientes resultados:
Chenopodium amaranticolor:
lesiones locales en forma de pequeñas manchas de color amarillento
a castaño claro.
Nicotiana debneyi
y N.tabacum: aclaramiento de nervaduras en hojas superiores, seguido por
mosaico internerval.
Al microscopio electrónico se observaron partículas flexuosas de 730 nm X 10 nm en el macerado.
Se realizaron una
serie de pruebas, obteniéndose los siguientes valores:
- punto de inactivación
termal: 55 - 65?C
- punto final de
dilución: 10-1-10-2
- longevidad in
vitro: 48 horas
a).- Con los datos del Manual de Prácticas (p. 35 y siguientes) determine cual es el virus. Fundamente su respuesta.
b).- El PVY es un virus con un amplio rango de hospedantes, tanto cultivadas como malezas. Indique cómo pueden haberse infectado las plantas de papa mencionadas arriba especificando fuente de inóculo y mecanismo de dispersión.
c).- ¿Es posible impedir la transmisión de este virus a través del uso de insecticidas sistémicos?. Fundamente.
d).- ¿Por
qué son tan importantes las virosis en el cultivo de papa?
2.- En una zona se
siembran distintos cultivares de poroto, en los cuáles se observó
la siguiente sintomatología:
- En la mayoría
de los cultivares, mosaico y abolladuras sistémicos y enanismo marcado.
- En el cultivar
A, necrosis localizada en pequeñas áreas de los folíolos,
no se hace sistémico.
Los síntomas aparecieron luego de una alta infestación de pulgones y principalmente en cultivos cercanos a praderas. Mediante la comparación de los síntomas con la bibliografía, los técnicos llegan a la conclusión de que es inducida por el virus del mosaico común del poroto.
a).- Mencione la técnica que elegiría para confirmar en forma rápida el diagnóstico primario realizado. ¿Qué limitante podría tener esta técnica?
b).- ¿Cómo considera que se dispersa el patógeno en el campo?
c).- ¿Donde sobreviviría el inóculo durante el invierno, cuando no se cultiva poroto?
d).- Explique a qué se podría deber la diferente sintomatología observada en el cultivar A?
e).- ¿Considera que el daño producido por esta enfermedad es similar en los distintos cultivares?
f).- ¿Qué
posibilidades de éxito considera Ud. que tendría el control
a través de cada una de las siguientes medidas? Fundamente.
- Uso de variedades
resistentes.
- Rotaciones.
- Aplicación
de insecticidas.
3.- En el cultivo de tomate se presenta una enfermedad que posee las siguientes características:
- mosaico en hojas,
abolladuras y marcado enanismo.
- rango de hospedantes:
distintas especies de solanáceas, cucurbitaceas y otras dicotiledóneas.
- no posee vectores
eficientes
- se transmite con
suma facilidad por contacto
- en el rastrojo
puede sobrevivir hasta 3 años
- existen variedades
con reacción de hipersensibilidad frente a este patógeno.
En base a estos
datos conteste lo siguiente:
a).- ¿Cuál sería el factor patogénico responsable de la enfermedad?
b).- ¿Como esperaría que fuera la distribución de plantas afectadas en un cultivo sembrado en filas a 60 cm y con 10 cm entre plantas de una misma fila; en los siguientes momentos: pocos días después de la emergencia y al final del ciclo? Fundamente.
c).- Mencione y fundamente las medidas de control que recomendaría.
d).- ¿Qué
importancia le asigna a las condiciones climáticas en el desarrollo
de esta enfermedad?